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第一章 競爭性磋商公告→四、磋商供應(yīng)商的資格要求→2.本項目的特定資格要求

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須具備有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須具備有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》；

（2）供應(yīng)商須具備醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須具備有效的醫(yī)用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須具備有效的醫(yī)用氧（《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》；

（2）供應(yīng)商須具備醫(yī)用氧有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

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第二章 磋商須知→磋商須知前附表→8.2條

7.特定資格要求：（必須提供）

（1）供應(yīng)商須滿足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須具備有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須具備有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》；

（2）供應(yīng)商須具備醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

7.特定資格要求：（必須提供）

（1）供應(yīng)商須滿足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須具備有效的醫(yī)用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須具備有效的醫(yī)用氧《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》；

（2）供應(yīng)商須具備醫(yī)用氧有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

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第三章 服務(wù)需求一覽表→商務(wù)條款→六、售后服務(wù)要求

11.承諾合同簽訂時提供以下證明材料且保持服務(wù)期限內(nèi)持續(xù)有效，否則采購人不予以驗收通過：

（1）供應(yīng)商須滿足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須提供有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須提供有效的醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》、生產(chǎn)廠家的銷售授權(quán)書；

（2）供應(yīng)商須提供醫(yī)用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

11.承諾合同簽訂時提供以下證明材料且保持服務(wù)期限內(nèi)持續(xù)有效，否則采購人不予以驗收通過：

（1）供應(yīng)商須滿足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商：須提供有效的醫(yī)用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應(yīng)商為經(jīng)銷商：須提供有效的醫(yī)用氧《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含醫(yī)用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》、生產(chǎn)廠家的銷售授權(quán)書；

（2）供應(yīng)商須提供醫(yī)用氧有效期內(nèi)的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》；

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第一章 競爭性磋商公告→五、競爭性磋商文件的獲取→購買競爭性磋商文件時間及地點

自本公告發(fā)布之時起至2025年12月25日止的正常工作時間…………

自本公告發(fā)布之時起至2025年12月26日止的正常工作時間…………

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第一章 競爭性磋商公告→七、響應(yīng)文件遞交截止時間和地點

響應(yīng)文件必須以密封形式于2025年12月29日09時30分前遞交到廣西建通工程咨詢有限責(zé)任公司開標(biāo)室（南寧市江南區(qū)金凱路26號廣西建通中心11樓），逾期不予受理。

響應(yīng)文件必須以密封形式于2025年12月30日15時00分前遞交到廣西建通工程咨詢有限責(zé)任公司開標(biāo)室（南寧市江南區(qū)金凱路26號廣西建通中心11樓），逾期不予受理。

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第一章 競爭性磋商公告→八、磋商時間及地點

2025年12月29日09時30分后為磋商小組與供應(yīng)商磋商時間，具體時間由采購代理機構(gòu)另行通知。

2025年12月30日15時00分后為磋商小組與供應(yīng)商磋商時間，具體時間由采購代理機構(gòu)另行通知。